BBC近期报道了一种名为“动觉厌恶症”（misokinesia）的疾病，引发广泛关注。该病症是指对他人细微动作（如抖腿、拨弄头发）的强烈厌恶，甚至会导致焦虑、愤怒等情绪反应，严重影响患者日常生活。许多患者表示，该病症让他们感到“生活受限”。
“有时会限制生活”
73岁的安妮特·盖斯特（Annette Guest）来自伍斯特，她表示，即使是别人抖腿这样微小的动作，都可能引发她的强烈反应。这种症状从她13岁开始出现，一直困扰着她，甚至影响到她的工作。“我差点因为一位同事不停地嗅鼻子而辞职……谢天谢地，她先离职了，”她说。她将这种病症描述为“有时会限制生活”。她还提到，当家人成为触发因素时，她会感到焦虑，甚至出现“战斗或逃跑”的反应。
“我们迫切希望找到治愈方法”
许多联系BBC的患者都对动觉厌恶症逐渐得到认可感到欣慰。来自曼彻斯特的Dawn Page表示，她“在童年时期一直默默忍受”，直到过去十年才开始谈论这个问题。她现在也在帮助患有动觉厌恶症和厌恶性听觉过敏症（misophonia）的女儿。“我们每天都在挣扎，但因为我女儿还在上学，她的压力非常大，她还患有偏头痛，我相信这是压力直接导致的，”她说。她的女儿最近被允许在考试期间使用降噪耳机来帮助她集中注意力。Page女士还为女儿支付了由一位领先的厌恶性听觉过敏症专家提供的治疗费用，但她说这是“无效的”。“我们迫切希望找到治愈方法，”她补充道。
“一派胡言，振作起来”
72岁的兰开斯特医生彼得·霍尔姆斯（Peter Holmes）亲身体验了控制这种疾病的困难。他在青春期患上了厌恶性听觉过敏症，几年后又患上了动觉厌恶症。一个经常拨弄头发的亲戚成了他的触发因素，而该亲戚对他的病情不屑一顾。“一派胡言，振作起来，”他回忆起当时的态度。“我现在明白，我的病症就像一种反射或过敏，我的反应是根深蒂固的，没有任何意识上的选择，”他告诉BBC。“这些事情让我非常愤怒。”
“看到他做这些事我非常沮丧”
68岁的牛津居民温迪·马丁（Wendy Martin）是一位“严重耳聋”人士，她使用助听器。她向BBC讲述了她与丈夫相处时的想法。“他敲手指，让我发疯。我对他很生气。他为什么要这么做？他抓住他毛衣领口的一角。我心里在尖叫。”她说，她的耳聋让她比听力正常的人更关注肢体语言和面部表情。“看到他做这些事我非常沮丧。”
“他们控制着周围的人”
联系BBC的人中也包括动觉厌恶症患者的亲属。一位不愿透露姓名的Sophie表示，与她32岁的患有自闭症的儿子相处，就像“如履薄冰”。“我必须非常注意我的手在做什么。你必须非常安静，你必须非常注意我说话的方式……我受苦了。甚至在房间里呼吸也会触发他。这限制了生活。”她说，需要为患有这种疾病的人制定“界限”。“他们控制着周围的人，”她说。“我认为我们不能仅仅因为他是自闭症患者或患有动觉厌恶症而忽略它。”她补充道：“你也要采取一个立场，那就是‘我必须呼吸，你可能不喜欢我呼吸的声音，但我没有它就会死。’”Sophie说，虽然对这种疾病的研究是一件好事，但重点应该是为患有这种疾病的人提供“应对策略”。“否则就会造成混乱，”她说。“你能想象在一个餐馆里，一半的人都患有这种疾病，那会是什么样子吗？”
原创文章，作者：睿鸿在线，如若转载，请注明出处：https://mip.orihonor.com/2024/12/14/30314.shtml
