安进公布了其减肥药 MariTide 的 II 期临床试验数据，显示其减重增幅低于预期，未能达到市场预期。
数据显示，没有 2 型糖尿病的肥胖或超重患者使用 MariTide 52 周，平均体重减轻 20%，而 2 型糖尿病患者使用 MariTide 52 周，平均体重减轻仅为 17%。尽管没有体重减轻平台期，但减重增幅低于预期。
对于 II 型糖尿病患者，MariTide 的体重减轻效果也较低，仅为 17%，且低于竞品的减重幅度。
分析师指出，MariTide 显示“游离脂肪酸没有显著增加”，但在竞品的 III 期临床试验中，游离脂肪酸显著下降。
数据公布当天，安进股价一度下跌 11%。此前，安进公布的 I 期临床试验数据中隐藏的骨密度数据显示，高剂量 MariTide 患者在 12 周内骨密度平均损失约 4%。尽管安进宣称骨密度变化与药物给药无关，但该数据也引发了市场担忧。
肥胖是一个全球性的公共卫生问题，抗肥胖药物市场需求巨大。MariTide 是今年肥胖乃至整个生物技术市场最期待的药物之一。但 MariTide II 期临床试验结果不及预期，减重增幅低于预期，让投资者感到失望。
安进表示，将在 III 期临床试验中研究 MariTide 对其他与肥胖相关的疾病的影响，如睡眠呼吸暂停和心血管疾病等。III 期临床试验旨在“发掘 MariTide 的最大影响和价值”。
然而，MariTide 的市场前景仍存在不确定性。一方面，MariTide 的体重减轻效果低于竞品，这一点可能会影响其市场份额。另一方面，MariTide 的骨密度数据也引发了安全方面的担忧，这可能会影响其监管审批和临床应用。
安进能否克服这些挑战，最终兑现 MariTide 的商业潜力，还需要时间来证明。
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