乳腺癌是全球女性最常见的癌症，虽然罕见，但也可能发生在男性身上。三阴性乳腺癌是其中最难治疗的一种。
一项新的细胞研究发现，两种抑制剂联合使用可以使三阴性乳腺癌细胞恢复到更容易被破坏的状态。
研究人员建议，他们的发现应该在临床试验中得到证实，以确定它们是否可以成为治疗这种难以治疗的乳腺癌的新方法的基础。
三阴性乳腺癌：一种难以治疗的乳腺癌类型
根据美国癌症协会的数据，在美国，每 8 位女性中就有 1 位会在其一生中患上乳腺癌，大多数病例发生在 50 岁以上的女性中。好消息是，尽管乳腺癌的发病率正在上升，但由于广泛的筛查和更有效的治疗方法，死于该病的人数正在减少。
然而，一些形式的乳腺癌仍然难以治疗。其中之一就是三阴性乳腺癌 (TNBC)，这是一种侵略性乳腺癌，往往生长和扩散迅速，预后比其他乳腺癌差。
英国乳腺癌现在组织的研究传播主管本·阿特金森告诉《今日医学新闻》：
“每年大约有 8000 名英国女性被诊断出患有三阴性乳腺癌。它通常更具侵略性，并且比其他一些乳腺癌更容易复发和扩散，尤其是在最初的几年。”
TNBC 难以治疗，因为与许多其他乳腺癌不同，肿瘤细胞没有雌激素或孕激素受体，也不产生一种叫做 HER2 的蛋白质。因此，它们不会对激素疗法或抗 HER2 药物产生反应，这些药物用于对抗其他形式的乳腺癌。
新的希望：联合抑制 AKT 和 EZH2
现在，来自马萨诸塞州综合医院布莱根医院的一项研究发现，两种类型的治疗剂的组合可以选择性地杀死这些乳腺癌细胞，这让人们对这种方法可能成为治疗三阴性乳腺癌的新方法抱有希望。
这项研究发表在《自然》杂志上。
抑制参与细胞生长和增殖的蛋白质
在这项细胞研究中，研究人员将目标锁定在两种蛋白质上——AKT 和 EZH2——它们都参与了细胞的生长和增殖。这些蛋白质的过表达会导致癌性肿瘤的形成。
研究人员发现，联合抑制 AKT 和 EZH2 可以使三阴性乳腺癌细胞恢复到一种更原始的状态，在这种状态下，它们更容易被传统的化疗药物杀死。这些发现为治疗这种致命性癌症提供了新的希望。
重要的是，这项研究还在实验室环境中进行，需要在人体中进行进一步的研究，以确定这种疗法是否安全有效。然而，这项研究结果表明，靶向 AKT 和 EZH2 可能是治疗三阴性乳腺癌的一种很有前途的方法。
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